СЪДЪРЖАНИЕ
ОБЗОРИ
Зл. Коларов. Биологични средства за повлияване на TNF-α при ревматоиден артрит
Д. Димов. Нови познания за хиперурикемията и подаграта
С. Монов и Д. Монова. Системен lupus erythematosus – нови специфични терапевтични агенти
С. Монов и Д. Монова. Специфични В-клетъчни таргетни терапевтични агенти при системен lupus erythematosus
Зл. Коларов и Р. Рашков. Променящи болестната активност средства при остеоартроза
Р. Рашков и Зл. Коларов. Нови лечебни методи и средства при остеоартроза
ОБЗОРИ
БИОЛОГИЧНИ СРЕДСТВА ЗА ПОВЛИЯВАНЕ НА TNF-α ПРИ РЕВМАТОИДЕН АРТРИТ
Зл. Коларов
Клиника по ревматология, МУ − София
Резюме. Разгледани
са и са сравнени структурата, механизмът на действие, основните
фармакологични качества, показанията и най-честите нежелани лекарствени
реакции на въведените в клиничната практика анти-TNF препарати:
Еtanercept (Еnbrel), Infliximab (Remicade), Adalimumab (Humira) и
препаратът − нова анти-TNF генерация все още в процес на проучване −
Certolizumab pegol (CDP870). Анализирани са възможностите за комбиниране
на посочените анти-TNF препарати с класическите променящи болестната
активност средства − Leflunomide, Azathioprine и Methotrexate, и
клиничната ефективност на комбинираната и монотерапията в
ревматологичната практика.
Ключови думи: биологични средства, TNF-α, ревматоиден артрит
НОВИ ПОЗНАНИЯ ЗА ХИПЕРУРИКЕМИЯТА И ПОДАГРАТА
Д. Димов
Военномедицинска академия – София
Резюме. Обзорът
представя нови познания относно хиперурикемията и подаграта (П). С
неотдавнашното откриване на специфичния транспортен белтък URAT1 се
изяснява механизмът на реабсорбция на пикочна киселина (ПК) от
първичната урина, обяснява се действието на урикозуриците
(урикоелиминаторите) като инхибитори на URAT1 и се обобщават
възникналите предпоставки за създаване на нови, по-ефективни и безопасни
медикаменти за лечение на хиперурикемия. Излага се съвременното
схващане за биологичната роля на пикочокиселинния завършек на пуриновата
обмяна, възникнала в еволюционното минало като полезна за човешкия вид
мутация в условията на бедно на сол хранене. В съвременната епоха при
диета с увеличено съдържание на сол, пурини, фруктоза и консумация на
алкохол урикемията често достига нива, при които полезните ефекти на ПК
се надвишават от увеличения риск за П, уролитиаза, сърдечно-съдови и
бъбречни увреждания. Съобщават се актуални епидемиологични данни,
показващи нарастващата
честота на П по всички континенти, включително появата ù сред раси и етноси, при които до неотдавна тя изобщо не е съществувала.
Ключови думи: подагра, пикочна киселина, URAT1, хиперурикемия, епидемиология
СИСТЕМЕН LUPUS ERYTHEMATOSUS – НОВИ СПЕЦИФИЧНИ ТЕРАПЕВТИЧНИ АГЕНТИ
С. Монов и Д. Монова
Катедра по вътрешни болести, Медицински университет − София
Резюме. Системният
lupus erythematosus (СЛЕ) е хронично автоимунно заболяване с
мултиорганно въвличане. Комплексната патогенеза и различната тежест на
протичане при отделните пациенти изискват търсенето на нови клетъчни и
молекулни таргети, чието повлияване би могло да подобри ефективността
при пациентите с рефрактерно на конвенционалната терапия заболяване.
Познаването
на патогенезата на СЛЕ е необходимо условие за намиране на молекулни
таргети за терапия. Известно е, че отклоненията в регулаторния
Т-клетъчен компартмент при СЛЕ играят важна роля в патогенезата на
заболяването. Предполага се, че повишаването на регулаторната Т-клетъчна
активност ще доведе до благоприятно повлияване на това автоимунно
състояние. В обзора се обобщават данните от литературата, показващи нови
клетъчни и молекулни таргети, които могат да повлияят ефективността при
пациенти с рефрактерно заболяване.
Ключови думи: имунотерапия, системен лупус еритематодес, специфични таргетни медикаменти
СПЕЦИФИЧНИ В-КЛЕТЪЧНИ ТАРГЕТНИ ТЕРАПЕВТИЧНИ АГЕНТИ ПРИ СИСТЕМЕН LUPUS
ERYTHEMATOSUS
С. Монов и Д. Монова
Катедра по вътрешни болести, Медицински университет − София
Резюме. Лечението
на системния lupus erythematosus (СЛЕ) през последните години се
подобри благодарение на разкриването на нови страни на имунопатогенезата
на заболяването и напредъка в разработването на нови лекарствени
средства. За разлика на обезпокояващата оскъдност на нови терапевтични
стратегии при СЛЕ в края на столетието, през последните десет години се
появиха редица нови терапевтични агенти. В обзора се обобщават данните
за механизма на действие и резултатите, получени от приложението на
редица медикаменти, които напоследък се употребяват за лечение на СЛЕ.
Ключови думи: имунотерапия, системен lupus erythematosus
ПРОМЕНЯЩИ БОЛЕСТНАТА АКТИВНОСТ СРЕДСТВА ПРИ ОСТЕОАРТРОЗА
Зл. Коларов и Р. Рашков
Клиника по ревматология, МУ − София
Резюме. Разгледани
са основните особености, изисквания, цели и средства при лечението на
остеоартрозата, положителните страни, недостатъците на конвенционалното
лечение на настоящия етап и нуждата от структуропроменящи лекарствени
средства върху ставния хрущял. Посочени са основните средства в тази
насока: Glucosamine hydrochloride, Chondroitin sulfate, неосапунисваща
се смес на avocado/soybean (авокадо/соя), продуктите на хиалуроновата
киселина, препаратът Diacerein и активнодействащият му метаболит Rhein.
Подчертана е разликата между симптом-модифициращи препарати, които
повлияват симптомите на болестта, но не въздействат върху ставните
структурни промени, и структуромодифициращи препарати, които въздействат
върху ставните структурни промени. Структуромодифициращите препарати се
класифицират в две подгрупи − които повлияват симптомите на болестта и
които не повлияват симптомите на болестта. Разгледани са становищата на
водещи научни колективи относно предимствата и недостатъците на
структуропроменящите препарати при остеоартрозата. Не са разгледани
отделните препарати, които са тема на описание в друг обзор.
Ключови думи: болестопроменящи средства, симптом-модифициращи препарати, структуромодифициращи препарати, остеоартроза
НОВИ ЛЕЧЕБНИ МЕТОДИ И СРЕДСТВА ПРИ ОСТЕОАРТРОЗА
Р. Рашков и Зл. Коларов
Клиника по ревматология, МУ − София
Резюме. Разгледани
са основните патогенетични ефекти на интерлевкин-1 при разрушаването на
ставния хрущял, възпалението на синовиалната мембрана, индуцирането на
хондроцитната апоптоза, нарушаването на субхондралното ремоделиране,
стимулирането на собствения си синтез и удължаване на патогенния ефект
върху прицелните матриксни и клетъчни елементи на съединителната тъкан,
както и механизмът на противодействие и фармакологичните качества на
препарата Diacerein.
Ключови думи: интерлевкин-1, Diacerein, остеоартроза
СПИСАНИЕ РЕВМАТОЛОГИЯ : СЪДЪРЖАНИЕ : 2009 : БРОЙ 1 : Свали в PDF формат
RHEUMATOLOGY : CONTENT : 2009 : ISSUE 1 : Download PDF